Вирус бешенства

Фиксированный вирус бешенства

Для контрольного заражения морских свинок можно также пользоваться стандартным GYS-вирусом.

Чтобы повысить патогенность этого штамма вируса для морских свинок при внутримышечном заражении, можно сделать несколько интрацеребральных пассажей этого вируса на молодых морских свинках (весом 150—200 г) и пользоваться вместо мышиного мозга тканью мозга морских свинок.

Контрольное заражение морских свинок

Через 3 недели после иммунизации контрольным и иммунизированным морским свинкам вводят внутримышечно уличный или фиксированный штамм вируса бешенства. 0,5 мл соответствующего разведения суспензии вируса вводят в другую конечность, например, если иммунизацию производили инъекциями в левую конечность, то разрешающую дозу вируса вводят в правую. Для заражения используют разведение, которое вдвое меньше разведения, убивающего 100% морских свинок при предварительном титровании; так, если 100% морских свинок погибает при разведении 1:160, то в качестве разрешающего разведения берут 1:80.

Интерпретация результатов

Можно считать, что данная вакцина обладает надежным индексом иммуногенности. для собак при заражении уличным вирусом. Из таблицы также видно, что в большинстве случаев защитным действием против уличного вируса обладает также вакцина, иммунизировавшая морских свинок и представляющая собой 5% суспензию ткани куриных эмбрионов. Как упоминалось выше, вирус, используемый для испытания иммунитета, должен обладать достаточной активностью, чтобы вызвать гибель большинства или всех контрольных животных. Как отмечалось выше, этому требованию отвечает вирус, титр которого на мышах соответствует 1:5>50 LD₅₀ или выше.

На практике 80% контрольных животных должно погибнуть от бешенства, а 70% вакцинированных морских свинок должно перенести введение разрешающей дозы вируса без каких бы то ни было симптомов бешенства. Настоящий метод воспроизводит процессы, происходящие в природе. Его применение требует относительно небольшой затраты труда и средств. Необходимо произвести лишь одно введение вакцины и одно контрольное заражение. Этот метод можно применять для испытания иммуногенноети вакцины, приготовленной на куриных эмбрионах, в различных географических районах и в отношении различных штаммов вируса бешенства, при этом следует только применять для контрольного заражения местный штамм вируса. Недостатком этого метода следует считать необходимость использовать собак, чтобы получить для испытания иммунитета вирус. Однако при применении достаточно активного препарата ткани слюнной железы можно обойтись сравнительно небольшим числом собак для получения препарата, с которым можно работать долгое время.

Проведенные недавно испытания больших партий антирабической вакцины Flury LEP на морских свинках с применением CVS для контрольного заражения иммунизированных животных показали, что результаты испытания иммуногенноети, проводимые на морских свинках, совпадают с результатами интрацеребрального титрования вируса на мышах. Характер паралича, наблюдаемого через 4—10 дней после введения разрешающей дозы, коррелирует с титром вируса в вакцине и может поэтому служить для отбора активных препаратов.